在过去几年中，3D打印机技术在生物打印机领域具有一些令人印象深刻印象的发展，如细胞、的组织或者整个器官被拷贝用作各种简单的应用于。最近，日本研究团队在这方面有了近期的突破，其通过无支架生物打印机方法生产肝的组织模型。该的组织可用作药物的研发和检测，也为肝病的病因获取了依据。

本站之前早已报导过通过生物3D打印机技术制作肝脏模型的项目，由于肝脏模型对新陈代谢的重要性，因此其沦为实验室中拷贝的最重要的器官之一。人体中的大多数新陈代谢功能，如酶黏液或毒素加工，都是通过肝实质细胞展开的，肝实质细胞大约占到肝脏的78％。因此，肝脏的工作模式可用作展开各种关键测试，例如仔细观察新的研发的药物对新陈代谢的影响或检查糖尿病、体重增加和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）等新陈代谢疾病。

此前，大多数牵涉到拷贝肝的组织的研究是用于的2D细胞培养的方式。这些是简单的，但无法保持长时间的功能，这容许了其实验应用于的范围。他们也缺少确实的肝的组织的三维结构。过去早已用于了脚手架来拷贝这个3D元素，但是这依然缺少准确性。

因此，需要长年保持其新陈代谢功能的无支架3D打印机的肝的组织将沦为一种独有的发展，对于临床研究是十分必须的。东京大学药物找到系由的一组研究人员现在早已构建了这一目标，生物3D打印机项目的结果刚在线公布。生物打印机过程利用了CyfuseBiomedical的Regenova3D打印机，该打印机以前用作生产小直径血管、神经和软骨的组织等。根据所须要的组织的预先设计的3D模型，通过将一组球状细胞聚集体（在这种情况下是肝细胞）装配在十分粗的针阵列上来起起到。

然后，这些细胞自律相互作用并相连在一起，随着时间的流逝渐渐创建肝的组织结构。然后将该的组织除去并置放具备培养基的小瓶中。

扣除肝模型需要维持药物新陈代谢功能多达七周，并将NAFLD病理学保持最少三周。培育三周后，模型需要在培养基中黏液胆汁酸，11周后需要用激素胰岛素调节葡萄糖的产生。

这些测试结果十分有期望，并为未来药物找到项目展出了极大的潜力。未来的生物3D打印机项目计划将在更加多应用于的基础上展开研究。该的组织可以用于疾病模型的一部分，其可以用作通过密切仿真肝脏的药物反应性来测试药物的功效和安全性。该团队计划积极开展另一个生物3D打印机模型，将肝的组织与微流体系统结合。

这将拷贝肝脏和身体其他器官之间的各种相互作用。

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